Het verhaal van Rens van Dijk

Ik zal mij eerst even voorstellen. Ik ben Rens van Dijk, bijna 23 jaar, en geboren en getogen in Nijmegen. Ik ben zeer slechtziend geboren en in mijn pubertijd blind geworden. Toen ik 18 jaar oud was, werd bij mij het Alström-syndroom vastgesteld. Ik studeer Rechten in Nijmegen aan de HAN  en woon sinds een half jaar op kamers. Buiten het blind zijn, heb ik weinig last van de symptomen. Wel moet ik daarop elk jaar gecontroleerd worden. Lees verder “Het verhaal van Rens van Dijk”

Het verhaal van Gregory Dunker

Mijn naam is Gregory Dunker en ik ben geboren in Curacao. Ik ben 45 jaar en woon samen met mijn vriendin, twee honden, waarvan er één mijn geleidehond is en een kat. Ik heb HBO Personeel & Arbeid gedaan en ben tot 2010 werkzaam geweest. Daarna ben ik helaas afgekeurd. Op het ogenblik doe ik vrijwilligerswerk, waarbij ik op kom voor de belangen van mensen met een handicap in het algemeen en mensen met een visuele beperking in het bijzonder. Mijn hobby’s zijn het verzamelen van model auto’s, vooral Duitse merken, fietsen, auto beurzen bezoeken en terras bezoek en niet te vergeten lekker eten. Lees verder “Het verhaal van Gregory Dunker”

Het verhaal van Ilona

Leven in Alström land

Het moment waarop de eerste diagnose kwam: Ik weet het nog goed. Er was opluchting omdat het eindelijk een naam had, maar het was ook een shock. De onzekerheid,onwetendheid hoe gaan we hier mee om? Ik hoopte dat iemand ons dat kon vertellen.

Na vele tranen begon we met het accepteren. Het is nu eenmaal zo. De diagnose is er, ik kan er niet om heen. Maar nog steeds heel onwerkelijk,al een droom alsof het niet waar is. Lees verder “Het verhaal van Ilona”